Beskrivning försenad på 13.01.2012

Relaterade artiklar:
  • Pris Strezama
  • Svavelsyra salva
  • Herceptin
  • Minirin
Tweet

 Ciprofloxacin
 Antibiotikum. Main, en aktiv substans - Ciprofloxacinhydroklorid Den hänvisar till fluorokinoloner .  Den antimikrobiella effekten förlänger både Gram och grampositiva bakterieflora .  Principen för operationen är baserad på hämning av det bakteriella enzymet DNA-gyras, vilket leder till avbrott i DNA-syntes, och inhiberar tillväxten av bakterier .  Vid mottagande de orala formuleringar av läkemedlet Ciprofloxacin maximal läkemedelskoncentration i blodet observerades efter 90 minuter .  Biotillgänglighet - 50-85% .  Fördelningen av läkemedlet i vävnader och organ: en hög halt av läkemedlet observeras i benvävnad, bronkialsekret, muskel, okulär vätska, lever, gallblåsa, njure, prostata, lunga, äggstock, endometrium och äggledarna .  Halveringstiden - 4-5 timmar, visas läkemedlet i urinen .  Med nederlag njuren och njursvikt halveringstid ökar .  En del av läkemedlet utsöndras genom tarmen (30%) .  Ciprofloxacin är tillgängligt i tablettform, som en lösning, ett koncentrat för ögondroppar .

Indikationer:

Ciprofloxacin är effektivt i infektionssjukdomar i mag-tarmkanalen, lever och duodenal område, luftrörs och lunginfektioner, sjukdomar i övre luftvägarna inflammatoriska uppkomst. Högeffektiv meningit , Infektioner i urogenitala systemet, med gonokockinfektion , I lesioner i huden, muskuloskeletala systemet. Indicerat för behandling av infektionssjukdomar hos cancerpatienter.


Kontraindikationer:

Ciprofloxacin är kontraindicerat under amning, graviditet, bör läkemedlet inte förskrivas till barn, ungdomar och med anamnes på överkänslighet mot fluorokinoloner.

Biverkningar:

Matsmältningssystemet : Dyspepsi, kväljningar, epigastriesmärta och diarré. Nervsystemet : Sömnstörningar, ökad trötthet, huvudvärk, yrsel. Urinvägarna : Utseendet av protein i urinen, dysuri . polyuri . Blodbildande organ:   minskning av antalet eosinofiler, vita blodkroppar, uttryckt trombocytopeni . Kardiovaskulära systemet : Arytmi, blodtrycksfall takykardi . Det har förekommit fall av allergiska reaktioner mot läkemedlet (t.ex. hud manifestationer, och allvarligare tills angioödem ). Med långvarig användning av läkemedlet Ciprofloxacin eventuell överträdelse av mikroflora och utveckling candidiasis .

Hur du använder:

Tablettform : I okomplicerad urinvägsinfektion patologi, renal, andningsvägar, administreras 250 mg. Svårare fall kräva en fördubbling av dosen. Vid behandling av gonorré ta Ciprofloxacin enstaka 250 eller 500 mg. I gynekologi, sjukdomar i matsmältningssystemet: två gånger dagligen 500 mg. Tabletter tas på fastande mage, dricka mycket vätska. I patologin av renal läkemedelsdos minskas med hälften. Medelterapiförlopp - en vecka. Lösningar för injektion   injicerade 200 mg - 30 minuter, 400 mg - 1 timme. Fick blandas vid 0, 9% natriumklorid, Ringers lösning. Terapi av akut gonorré kräver en enda injektion av 1000 mg läkemedel. Ögondroppar : Instilleras i konjunktivalsäcken i 1-2 droppar var 4 timmar. När den positiva dynamiken gradvis minska dosen, minska antalet injektioner per dag.

Särskilda anvisningar:

Under behandlingen bör avstå från att hantera komplexa mekanismer som driver och andra aktiviteter som kräver förbättrad koncentration. Exklusivt för hälsa Ciprofloxacin ska användas med en historia av kramptillstånd och epilepsi , Cerebrovaskulära sjukdomar och organiska lesioner i CNS. Om du har komplikationer av rörelseapparaten (smärta i muskler och senor), bör avstå från ytterligare administrering av läkemedlet, eftersom det finns fall av senbristning förknippade med att ta fluorokinoloner. Under behandling antibakteriella läkemedel rekommenderas att öka intaget av vätskor och undvik direkt solljus.

Läkemedelsinteraktioner:

Samtidig behandling med antacida saktar absorptionen av läkemedlet Ciprofloxacin. Minsta rekommenderade intervallet mellan doserna av läkemedel - 4 timmar. Ciprofloxacin potentierar nefrotoxiska effekter cyklosporin . Mottagande teofyllin   och ciprofloxacin ökar period utsöndring av teofyllin, bidrar till ansamling av den senare i blodplasman och kan leda till överdosering, förgiftning.