Beskrivning försenad på 2013/02/15

Antibiotikan, glykopeptid. Den aktiva komponenten är vankomycin . Läkemedlet har en bakteriostatiska effekter mot Enterokocker   och bakteriedödande effekt på andra mikroorganismer. Den viktigaste komponenten av antibiotika som produceras av Amycolatopsis orient. Mekanismen av de viktigaste effekterna syftar till att blockera processen för syntetisering bakteriecellväggen, vilket i slutändan leder till cell-lys. Den aktiva substansen kan påverka permeabiliteten hos cellmembranen hos bakterier som selektivt hämmar syntesen av RNA. Editsin påverkar korinobakterii, stafylokocker , Enterokocker, aktinomyceter, klostridier. Drogen verkar på stammar som är resistenta mot penicillin.

Optimal effektivitet observeras vid ett pH av 8; en skarp minskning av effektiviteten av läkemedlet observeras genom att sänka pH till 6. Läkemedlet man aktivt påverkar endast de mikroorganismer som är under reproduktion. Mykobakterier, gram-negativa växter, protozoer, virus och svampar som är resistenta mot verkan av läkemedlet. Korsresistens med andra antibakteriella läkemedel observeras. Editsin kommer i form av frystorkade produkten från vilken beredda lösningen för infusion.

Indikationer:

Droganvändning Editsin rekommenderar förskrivarna med lunginflammation, sepsis , Meningit, endokardit, lung abscess, pseudomembranös kolit , Hudinfektioner, enterokolit, osteomyelit och andra smittsamma skador på leder och ben.

Kontraindikationer:

Editsin inte tillämpas vid amning, neurit av hörselnerven, graviditet, intolerans av den aktiva beståndsdelen av läkemedlet. I patologi njursystemet, kränkningar av auditiv perception av läkemedlet ordineras efter samråd med experter med försiktighet.

Biverkningar:

Urinsystem:   ökning nivå BULLE   och kreatinin, nefrotoxicitet   (utveckling av njursvikt) med samtidig behandling med aminoglykosider, sällan utvecklar interstitiell nefrit. Mag-tarmkanalen:   pseudomembranös kolit, illamående. Senses:   svindel , Överträdelser av auditiv perception, ototoxicitet, tinnitus. Kroppar av blod:   sällan utvecklar agranulocytos , Övergående trombocytopeni, reversibel neutropeni. Om du bryter mot regler och föreskrifter infusion utveckla lokala reaktioner som ömhet vid injektionsstället, flebit , Vävnadsnekros vid infusionsstället. Sällan utveckla allergiska reaktioner: feber, illamående, feber syndrom, exfoliativ dermatit, hudutslag, eosinofili, vaskulit , Toxisk epidermal nekrolys, erythema exsudativ maligna. Med ett snabbt införande utveckla postinfuzionnye reaktionssyndrom " Red Man "Orsakas av frisläppandet av histamin   (kramp i musklerna i rygg och bröst, rodnad i huden i ansiktet och huden på den övre halvan av kroppen, feber, frossa, hjärtklappning), anafylaktoida reaktioner (klåda, dyspné, bronkospasm , Blodtrycksfall, hudutslag).

Överdosering:

Manifeste ökat uttryck av de ovan angivna biverkningarna. Behandlingen utförs i samband med posindromnoe hemofiltrering   och hemoperfusion .

Hur du använder:

Editsin injicerades endast intravenöst , Infusionshastigheten inte överstiger 10 mg per minut infusionstiden inte är större än en timme. Intramuskulära injektioner är oerhört smärtsamt. Vuxna utse 7, 5 mg / kg var 6 timmar eller 15 mg / kg var 12: e timme. Patienter med onormal renal utsöndringsfunktionen av läkemedlet administreras i en startdos på 15 mg / kg, ytterligare taktik behandling med vankomycin bestämd index QC (när registrerar uremi injektioner utförs med ett intervall av 10 dagar). Före införandet av den pulverlösning löstes i vatten för injektion: 1 g i 20 ml (lösningskoncentration 5 mg / ml). Den blandade lösningen rekommenderas att späda lösningen med 5% dextros eller natriumklorid 0% 9: 500 mg - 100 ml. Behandling av pseudomembranös kolit:   Editsin tas oralt som en lösning: 0, 5-2 gram utspädd i 30 ml vatten, tas 3-4 gånger per dag. Loppet av antibiotikabehandling är 7-10 dagar.

Särskilda anvisningar:

Editsin ordinerats under graviditeten, i undantagsfall och endast för "vitala" indikationer. Frekvensen av biverkningar ökar med samtidig behandling allmänna anestetika . Vancomycin måste administreras före narkos. Vid behandling av för tidigt födda och normala nyfödda kräver regelbunden kontroll indikator på nivån av aktiv substans i serum. Under hela behandlingen krävs kontroll över funktionstillstånd av njursystemet (ureahalten kväve, kreatinin, urinanalys), forskning audiogram . Patienter över 60 år och njursvikt är önskvärt att bestämma nivån av aktiv substans i serum. Det är oacceptabelt överstiger den maximala poängen - 40mkg / ml. Vid koncentrationer över 80 pg / ml toxiska effekter utvecklas.

Läkemedelsinteraktioner:

Hos vuxna, finns brott intrakardiell ledning Hos barn visas erytematösa utslag samtidig behandling med lokalbedövningsmedel. Det är oacceptabelt samtidig behandling av ototoxiska och nefrotoxiska läkemedel (bacitracin, salicylater, acetylsalicylsyra Amfotericin B, aminoglykosider, bumetanid, cyklosporin, paromomycin, karmustin, kapreomycin, etakrynsyra, cisplatin, polymyxin B, "loop" diuretika). Vid behandling av   kolestiraminom   en minskning av effektiviteten editsinom. Fenotiaziner, meklozin, antihistamin medicin, tioxantener kan maskera de symptomatiska manifestationer ototoxicitet   läkemedlet Editsin (yrsel, tinnitus). Vid behandling av vekuroniumbromid och tillämpning av narkosmedel kan utveckla neuromuskulär blockad, lägre blodtryck. Införandet av vankomycin får inte infalla tidigare än 1 timme efter användningen av vekuroniumbromid och narkosmedel.