Depo-Medrol

Beskrivning försenad på 2014/11/11

Latinskt namn: Depo-Medrol
ATC-kod: H02AB04
Aktiv substans: Metylprednisolon (metylprednisolon)
Tillverkare: Pfizer Menyufekchuring Belgien, Belgien / USA

Bilder av läkemedlet

Sammansättning
Produktform
Farmakologisk verkan
Farmakodynamik och farmakokinetik
Indikationer
Kontra
Biverkningar
Depo-Medrol, bruksanvisningar (metod och dosering)
Överdosering
Samverkan
Försäljningsvillkor
Lagringsförhållanden
Utgångsdatum
Försiktighetsåtgärder
Analoger
Spädbarn
Under graviditet (och amning)
Omdömen
Pris, var man kan köpa

Depo-Medrol

Sammansättning

1 ml av en suspension av Depo-Medrol innehåller 40 mg metylprednisolon .

Hjälpämnen: natriumklorid, makrogol 3350 klorid, myristyl-γ-pikolin, natriumhydroxid, saltsyra Vatten.

Produktform

Depo-Medrol är en vit suspension.

1 eller 2 ml av suspensionen i flaskan; en flaska i paketet.

Farmakologisk verkan

Glukokortikoid.

Farmakodynamik och farmakokinetik

Prednisolon långsam frisättning IL första och andra typer, Gamma-interferon från makrofager och lymfocyter. Renders antiallergisk, antiinflammatorisk, desensibiliserande, Antishock, immunsuppressiv och antitoxisk handling. Fördröjning frisättning adrenokortikotropt hormon och beta lipotropina Utan sänker beta-endorfin . Det hämmar sekre follikelstimulerande hormon och tyroidstimulerande hormon . Ökar retbarhet i nervsystemet och röda blodkroppar, minskar antalet eosinofiler och lymfocyter. Det interagerar med cytoplasmisk receptor in i kärnan för att inducera proteinsyntes.

Efter intramuskulär administrering av den maximala serumkoncentrationen sker inom 7, 5 timmar. Efter intraartikulär injektion av 40 mg både knäleden maximal serumkoncentration uppnås inom 5-8 timmar. Frisättning av läkemedlet in i blodströmmen från leden fortsätter i veckor.

Metabolism sker i levern. Utsöndras i urinen i form sulfater, glukuronider och okonjugerade föreningar .

Indikationer

Binjurebarksvikt, adrenal hyperplasi (medfödd) tyroidit . hyperkalcemi etiologi av cancer.
Reumatiska sjukdomar . pemfigus, exfoliativ dermatit, kollagen, bullös dermatit herpetiformis, svår multiforme erytem , Svår psoriasis .
Allergiska sjukdomar . beryllios . sarkoidos . Löfflers syndrom . tuberkulos (i kombinationsbehandling).
Trombocytopenisk purpura, akut leukemi, hemolytisk anemi, erytroblastopeni, aplastisk anemi, sekundär trombocytopeni .
Nefrotiskt syndrom.
Ulcerös kolit.
Multipel skleros . trikinos , Hjärnödem, tuberkulös meningit .
Organtransplantation.
Sjukdomar i muskuloskeletala systemet olika genes.

Kontra

Intravenös administrering.
System mikoinfektsii .
Överkänslighet till drogen.
För intraartikulär injektion och injektion i skadan: onormal blödning, artroplastik , Intraartikulär fraktur, en smittsam process i en gemensam, systemisk infektionssjukdom, frånvaron av inflammation i leden, aseptisk nekros ben.

Biverkningar

Från hormonella sfären: förändringar i glukostolerans, diabetes mellitus . Cushings syndrom, adrenal hypofunktion , Försenad utveckling hos barn.
Från matsmältningssystemet: illamående, kräkningar, pankreatit , Blödning eller perforation av tarmen, sår 12 duodenalsår eller mage , Ändra aptit.
Från cirkulationssystemet: Arytmi . bradykardi , EKG-förändringar, ökat tryck hyperkoagulation, trombos .
Från sinnen: synnedsättning, exoftalmus, bakre subkapsulär katarakt , Ökat intraokulärt tryck, förekomsten av sekundära infektioner av ögonen.
Från nervsystemet: desorientering, delirium, hallucinationer, bipolär sjukdom, paranoia, depression , Nervositet, huvudvärk, sömnlöshet, kramper .
På den del av metabolism: hypokalcemi , Viktökning, ökad svettning, hypernatremi
Från det muskuloskeletala systemet: osteoporos , Långsammare tillväxt hos barn, muskel senruptur, atrofi .
Hud: långsam läkning av sår, ekkymos, petekier , Missfärgning, akne .
Allergiska reaktioner: klåda, utslag, anafylaktisk chock .
Övrigt: leukocyturia , Exacerbation av infektion, ett syndrom av "annullering", brännande känsla, smärta, ärrbildning, infektion vid injektionsstället.
När intraartikulär injektion - ökad smärta i leden.

Depo-Medrol, bruksanvisningar (metod och dosering)

Enligt anvisningarna Depo-Medrol injicerade periartikulär, intraartikulär, i den patologiska fokus, intrabursalno; tillförsel i ändtarmen.

Barn under 18 år: den binjurebarksvikt - 0,14 mg per kg eller 4 mg per kvadratmeter kroppsyta per dag, 2 dagar, för andra indikationer - från 0,14 till 0,836 mg per kg eller från 4,15 till 25 mg per kvadratmeter kroppsyta efter 12-24 timmar.
Vuxna - IM 40-120 mg per dag, behandlingstidens längd - upp till en månad.
Med chock och transplantatavstötning : 5-20 mg / kg var 0,5-24 timmar.
Intraartikulär - 6-80 mg: stora lederna - 41-80 mg, den genomsnittliga - 11-40 mg, liten - 6-10 mg.
Vid administrering i lungsäcken eller bukhålan - till 100 mg när det administreras epiduralt - upp till 80 mg, i en zon av hudskador - 30-60 mg; lavemang - 50-120 mg. Avskaffande av läkemedlet Depo-Medrol bör utföras gradvis.

Överdosering

Sådana fall beskrivs inte.

Samverkan

Drogen Depo-Medrol ska inte blandas med andra lösningar.

Gemensam användning metylprednisolon och cyklosporin kan orsaka ömsesidig hämning av metabolism.

Fenobarbital, rifampicin, Fenitoi n clearance ökar metylprednisolon , Vilket kräver en ökning av dosen.

Oleandomitsina och K etokonazol hämma metabolismen metylprednisolon .

Metylprednisolon ökar clearance EN Spirin .

Försäljningsvillkor

Recept.

Lagringsförhållanden

Förvaras oåtkomligt för barn. Förvara vid en temperatur på 20-25 grader. Det är förbjudet att lagra upp och ner, och lagring av öppnade ampuller av läkemedlet.