Beskrivning försenad på 2014/10/13
- Latinskt namn: Solu-Medrol
- ATC-kod: H02AB04
- Aktiv substans: Metylprednisolon (metylprednisolon)
- Tillverkare: PFIZER MFG. Belgien, N.V. (Belgien)
- Sammansättning
- Produktform
- Farmakologisk verkan
- Farmakodynamik och farmakokinetik
- Indikationer
- Kontra
- Biverkningar
- Instruktioner Solu-Medrol på
- Överdosering
- Samverkan
- Försäljningsvillkor
- Lagringsförhållanden
- Utgångsdatum
- Försiktighetsåtgärder
- Analoger
- Spädbarn
- Nyfödda
- Under graviditet (och amning)
- Omdömen
- Pris, var man kan köpa
Sammansättning
En injektionsflaska med läkemedels Solu-Medrol innehåller 250, 500 eller 1000 mg metylprednisolon .
Hjälpämnen: natriumfosfat, monobasiskt natriumfosfat monohydrat.
Lösningsmedel: bensylalkohol Vatten.
Produktform
Solu-Medrol - ett lyofilisat för framställning av en lösning för injektion i form av en porös massa eller ett vitt pulver.
250, 500 eller 1000 mg av pulvret i flaskan, flaskan en pappersförpackningar.
Farmakologisk verkan
Solu-Medrol har glukokortikoid handling.
Farmakodynamik och farmakokinetik
Farmakodynamik
Solu-Medrol - formulär metilirednizolona för intramuskulär eller intravenös administrering. Metilirednizolon Den penetrerar cellmembranet och binder till specifika receptorer i cytoplasman. Som ett resultat, aktiverar det transkriptionen av mRNA och syntes av olika enzymer. Har en stark effekt på processen av inflammation och immunsvar, liksom protein, kolhydrater och fett metabolism.
De terapeutiska effekterna av läkemedlet:
- undertryckande fagocytos ;
- reduktion av immunoaktiva celler i den inflammatoriska fokus;
- minskning av kärlutvidgning;
- stabilisering av lysosomala membran;
- minska syntesen prostaglandiner .
Farmakokinetik
Efter tillämpning metylprednisolon natriumsuccinat aktivt hydrolyseras för bildning av en fri metylprednisolon . Maximal koncentration i blodet sker inom 55-60 minuter efter användning. Den kliniska effekten uppstår inom 5-7 timmar efter användning. Halveringstiden av läkemedlet är 3-4 timmar. Förhållande till plasmaproteiner - 50-90%. Läkemedlet verkar i hemodialys.
Indikationer
- Akut ospecifik peritendinitis .
- Binjurebarksvikt och dess komplikationer.
- Subakut tyroidit .
- Systemisk lupus erythematosus .
- Ankyloserande spondylit.
- Adrenal hyperplasi.
- Periarteritis nodosa.
- Posttraumatisk artros.
- Reumatoid artrit.
- Synovit vid osteoartrit .
- Bursit .
- Epikondylit .
- Psoriasisartrit.
- Akut giktartrit.
- Systemisk dermatomyosit.
- Goodpastures syndrom.
- Erythema multiforme.
- Bullös dermatitis herpetiformis.
- Astma .
- Seborroiskt eksem.
- Kontaktdermatit.
- Irit och iridocyklit .
- Exfoliativ dermatit.
- Reaktioner överkänslighet till droger.
- Serumsjuka.
- Ögonform Herpes .
- Optikusneurit.
- Keratit .
- Allergisk konjunktivit.
- Ulcerös kolit .
- Loeffler syndrom.
- Bakre uveit och koroidit.
- Symtomatisk sarkoidos .
- Hemolytisk anemi.
- Leukemi och lymfom hos vuxna.
- Ryggmärgsskada i den akuta perioden.
- Medfödd aplastisk anemi.
- Svullnad i hjärnan.
- Multipel skleros .
- Tuberkulös meningit.
- Trikinos .
- Organtransplantation.
Kontra
- System svampinfektioner .
- Överkänslighet till drogen.
- Samtidig användning av ett vaccin med Solu-Medrol i immunosuppressiva doser.
- Laktation.
Det rekommenderas inte att använda drogen i patienter med hjärtinfarkt .
Biverkningar
- Från mineralmetabolism: fördröjningen av vatten och joner i kroppen, hypokalemic alkalos , Natriumretention, ökad utsöndring av kalium.
- Från cirkulationssystemet: förändringar i blodtryck, Kronisk hjärtsvikt , Arytmier.
- Från det muskuloskeletala systemet: myopati, osteonekros, svaghet, patologiska frakturer, osteoporos . neuropatisk atrofi, myalgi, vertebrala kompressionsfrakturer, ledvärk, senrupturer.
- Från matsmältningssystemet: peptiska sår . pankreatit , Gastric blödning, peritonit . esofagit Perforering, buksmärta, dyspepsi . diarré Kräkningar.
- Ökningen av alaninaminotransferas, aspartataminotransferas och alkaliskt fosfatas blod.
- Hud: hudbristningar, angioödem . petekier och ekkymos , Minska pigmentering av huden, hudutslag, hirsutism, erytem, urtikaria.
- På den del av ämnesomsättningen: bromsa processen för benbildning och tillväxt hos barn, ökad aptit och svettningar.
- Från nervsystemet: ökat intrakraniellt tryck, yrsel , Affektiva störningar, kramper, amnesi, psykiska störningar, psykotiska störningar, ångest, personlighetsförändringar.
- Från endokrina systemet: hypopituitarism, Cushings syndrom, ökad efterfrågan insulin hos patienter med diabetes Förändringar i menstruationscykeln, lipomatos, diabetes.
- Från sinnena: katarakt . glaukom . exoftalmus, sekundära ögoninfektioner.
- Laboratorievärden: hypokalcemi, förhöjda nivåer av blodurea dyslipidemi, ökning av kalcium i urinen.
- På den del av immunsystemet: infektionssjukdomar, reaktion överkänslighet, bronkospasm.
- Övrigt: trötthet, svaghet.
Instruktioner Solu-Medrol på
Läkemedlet kan administreras intravenöst och intramuskulärt att framställa en lösning för den förspecificerade av systemet. Barn måste ges låg dos (men inte mindre än 0, 5 mg / kg / dag).
Utöver de primära terapihotande förhållanden: 30 mg / kg kroppsvikt / dropp. Införandet av sådana doser är tillåtet att upprepa efter 4-6 timmar inom inte mer än två dagar.
Rekommenderade behandlingsregimer
Systemisk lupus erythematosus 1 g per dag / i tre dagar.
Reumatiska sjukdomar 1 gram per dag / under en period av högst fyra dagar, eller en månad i gram / i sex månader.
Edematous syndrom hos glomerulonefrit 30 mg / kg varannan dag under fyra dagar eller ett gram per dag i / för 3-7 dagar.
Multipel skleros 1 g per dag i / i 3-5 dagar.
Sådana doser måste ges i minst en halvtimme. I slutstadium av cancersjukdomar (palliativ vård): 125 mg dagligen / en gång dagligen under högst åtta veckor.
Överdosering
Syndromet av akut överdos har inte beskrivits. Vid kronisk drogöverdos kan uppleva symtom som uppstått i Cushings syndrom .
Symptomatisk terapi. Inget specifikt motgift. Läkemedlet är härledd genom dialys.
Samverkan
Metylprednisolon kan förstärka eller försvaga effekten av indirekta antikoagulantia.
Solu-Medrol kan påverka antikolinergika och orsaka allvarlig myopati.
Solu-Medrol ökar koncentrationen av glukos i blodet, därför är det nödvändigt att justera doseringen hypoglykemiska medel .
Aminoglutetimid kan hämma adrenal funktion och hämmar de endokrina förändringar som orsakas av långvarig läkemedelsbehandling.
Diltiazem . etinylöstradiol , Grapefruktjuice, C iklosporin . tsiklofosfamil, makrolider långsam ämnesomsättning Solu-Medrol och öka dess koncentration i blodet.
Icke-steroida antiinflammatoriska medel när de kombineras med Solu-Medrol öka förekomsten av gastrointestinal blödning.
Försäljningsvillkor
Läkemedlet kan köpas med ett recept.
Lagringsförhållanden
Förvaras vid 14-24 ° C. Förvaras oåtkomligt för barn.
Beredningen Lösningen är lämplig för användning i två dagar av förberedelser.
Utgångsdatum
Fem år.
Försiktighetsåtgärder
Vid användning av Solu-Medrol bör vara noga med att personer som kör en bil på grund av risken för förändringar i visionen, yrsel och svaghet.
Analoger
- Flosteron
- Depo-Medrol
- Medrol
- Diprospan
- Kenalog
Analoger av läkemedlet är: Metipred . Advantan, Metizolon, Sterokort .
Spädbarn
Tillämpning av medel hos barn är endast möjlig om det är absolut anges och under noggrann övervakning av en läkare.
Nyfödda
Läkemedlet ska inte användas till spädbarn.
Under graviditet (och amning)
Mellan graviditet eller Amning droganvändning är förbjuden.
Omdömen
Läkemedlet är positivt kännetecknas av läkare och patienter när de används enligt indikationer och nödvändiga försiktighetsåtgärder.
Solu-Medrol priset, var man kan köpa
Solu-Medrol Pris 1000 mg ryska 733-1051 rubel, är det genomsnittliga priset på läkemedlet i Ukraina nära 640 UAH.