December 19, 2011

Colorblindness   - Är ett tillstånd som utvecklas hos människor på grund av avsaknaden av celler i näthinnan, vilka är känsliga för färgen, eller på grund av ett fel i sitt arbete. Retinal skikt kallas nerver belägna i den bakre delen av ögat. Dessa nerver är ansvariga för att omvandla ljus till nervsignaler, som i sin tur skickar information till hjärnan. De som är färgblinda, manifesterar förkastande av vissa färger. Normalt denna röd . blå . grön   färg eller deras olika kombinationer. Sjukdomen har fått sitt namn från engelsk studie av John Dalton, som beskrivs i 1794 av en viss typ av färg Blindhet Styrs av sina känslor. När allt kommer omkring, det gjorde han inte skilja Dalton rött, hade en liknande sjukdom och två av hans bröder. Dock insåg forskarna som inte bara ser rött när han var tjugosex år.

Typiskt har ögat tre typer av kon celler   ( avsmalnande kon ). De är belägna i näthinnan och är känsliga för ljus. Var och en av de tre typerna av känslighet för vissa färger - röd, blå, grön. Således människor kan se färger, dess kon celler bestämma antalet celler dessa tre primära färger. Om du saknar ett eller flera av dessa typer av celler, eller att de inte fungerar, då personen inte se en viss färg, eller ens skilja det i en modifierad form.

I grund och botten kon celler koncentreras i mitten av näthinnan, vilket ger, ljusa färgseende. Dessa celler är de mest kvalitet bra ljus, så det dunkla ljuset av skillnaden mellan färgerna blir svårare.

Färgblindhet kallas också " färg synproblem "Eftersom de flesta människor som får diagnosen färgblindhet, fortfarande delvis urskilja färger. Men många människor med färgblindhet i allmänhet kan inte urskilja färger.

Orsaker av färgblindhet

Problem med att, på ett eller annat sätt, i samband med uppfattningen av färger, är i huvudsak genetisk och följaktligen finns det en person från födseln. Samtidigt, problem med syn annars provocera människans åldrande, sjukdom, ögonskador, samt biverkningar av vissa mediciner. Problem med ärftlig karaktär, om definitionen av färg är mer frekventa än sjukdomen förvärvad. Oftast förekommer hos män.

Diagnostisera colorblindness

För att diagnostisera sjukdomen, används speciellt utvecklade test för färgblindhet. Idag, den mest kända testet för färgblindhet - det pseudoisochromatic provplattan. Kärnan i testet är att patienten ta en titt på ett antal punkter definierade färger och se vilken bokstav eller siffra där anges. Beroende på hur människor uppfattar mönster eller inte acceptera, är expert lätt att avgöra vilken typ av färgseende problem uppstår hos en patient. Under testet med användning av flera olika plattor.

För dem som antas vara förvärvade färg synproblem, föreslås att gå ett test för färgblindhet Som är baserad på fördelningen av föremål i färg. Testet involverade fördelningen av olika ämnen, med tanke på deras färg eller skugga. Patienter som är färgblinda inte kommer att kunna klara detta test, korrekt ordna alla färgade plattor.

Symtom av färgblindhet

Liknande problem direkt förändra den övergripande livskvaliteten. Felaktig uppfattning av färger inte bara effekt på inlärningsprocessen, läsa, och sedan begränsa möjligheterna för professionell valet av person. Men med rätt inställning, kan och barn och vuxna patienter kompensera för sin egen oförmåga att skilja mellan vissa färger.

Med tiden kan symptomen av färgblindhet variera. Så, kan olika människor ser olika nyanser av färger. Personer med färgblindhet skiljer inte mellan röda, gröna och blå färger. De med mindre allvarliga problem, synlig blå eller gul. I de mest allvarliga sjukdomar om färgseende människor är i allmänhet inte i stånd att skilja färger. De ser världen bara i svart och vitt, med olika nyanser av grått.

Synproblem är kännetecknande för en ärftlig karaktär samtidigt för båda ögonen. Samtidigt förvärvade problem av detta slag kan förekomma endast i ett öga. De kan påverka ett öga starkare än den andra.

Ärvt färgseende patologi förekommer främst vid födseln, och över tid, de inte ändras. Men problem kan variera förvärvas eller förvärras över tid, med ålder eller på grund av en viss sjukdom.

Typer av ärftlig färgblindhet

De vanligaste problemen med synen ärftlig karaktär av en patologi i vilken en person inte skilja mellan en hård skilja röd eller grön färg. Sådana synfel förekommer i ca 8% av män och mycket mindre - 1% - antalet kvinnor. Det är mycket sällsynt hos kvinnor och män har problem med färgseendet, när patienten skilja mellan blå och gula färger på samma sätt.

Totalt att skilja mellan fyra huvudtyper av ärvda färg synproblem:

Onormal trihromasiya   - Det är den mest utbredda patologin för färgseende. Den förekommer i människor som har tre typer av kon kottar, men en typ av kon kon är saknas eller har brist på pigment för färgseende. De som lider av sådana sjukdomar, se alla färger, men en del - grönt, rött och blått - de ser i andra färger än personer som inte lider av störningar i färgseende.

Dihromasiya   - Ett problem som visar sig i frånvaro av en av de tre typer av koner hos könen. Med hänsyn till detta, ser en endast två av de tre grundfärgerna. De flesta patienter dihromasiey, är det inga problem med definitionen av skillnaden mellan blå och gula blommor. Men skillnaden mellan röda och gröna så att folk har en mycket mer komplicerad. När diagnostisera problem, är det viktigt att ta hänsyn till att mycket få patienter med dihromasiey väl skilja rött och grönt, men det förvirrade blå och gula färger. Denna typ av sjukdom anses allvarligare än avvikande trihromasiya.

Blå Cone monohromasiya   - Är en patologi där inga två koner kon - rött och grönt. Denna typ av sjukdom är uteslutande manifest hos män. Personer med sådana störningar har svårt att se på avstånd, och pojkar vid en ung ålder observeras ibland ofrivilliga ögonrörelser (det kallas nystagmus ). Från hela färgspektrat är människor med sådana sjukdomar kännetecknas endast blå färg och dess nyanser.

Achromatopsia - Senast den fjärde typen av ärvda färgseende störningar. I detta fall kan personen frånvarande tre typer av koner hos könen. När en person ser denna patologi bara nyanser av svart, vitt och grått. Patienter som lider av denna typ av sjukdomar ofta diagnostiserade och andra sjukdomar i utsikt. Så, de har gott om dimsyn när man läser, ser de inte på avstånd. Det manifesteras och hög ljuskänslighet. Detta är en kränkning av de mest sällan sett typ av färg frågor, men det allvarligaste av alla typer. Ett annat namn för denna sjukdom - monohromasiya retinala stavar .

Nästan alla färg synproblem är direkt relaterade till att reglera produktionen av pigment i kon kottar generna. Dessa gener, som är ansvariga för uppfattningen av mannen i rött och grönt, som ligger i X-kromosomen. Följaktligen de två X-kromosomer hos kvinnor där, och endast en - företrädare för det manliga könet. Till exempel kommer en man att visas ett problem med synen på rött och grönt om den defekta genen ligger i X-kromosomen det. Kvinnor som genen kan föreligga i vilken som helst av de två X-kromosomer. Det orsakar också problem med uppfattningen av färger, men det är mycket mindre vanligt. Även bärare av genen har 50% chans att klara genen söner. Men döttrar en kvinna som synproblem kan förekomma endast när det gäller arv av sin defekt gen från båda föräldrarna. Naturligtvis är mindre sannolikt detta fall.

I familjer där det finns en ärftlig benägenhet för uppkomsten av färg synproblem, såsom onormal fenomen kan inträffa även efter flera generationer.

Gener som är ansvariga för pigment retinal kottar och blå färgseende, inte i X-kromosomen, och icke-sexuella kromosomen, som är människor av båda könen. Därför missuppfattning blå uppstå hos både män och kvinnor. Men medan dessa färgseende problem uppstår sällan i allmänhet.

Förvärvad färgblindhet

Orsaker till förvärvade problem med färgseende kan finnas ett antal olika manifestationer. Så kan denna patologi inträffa med åldersrelaterade förändringar, när en person tar en mörkfärgning av linsen. Som ett resultat av denna process, människor är svårt att skilja mörkblå, mörkgrön och mörkgrå färg. Det händer att kränkningen av färgseende manifesteras på grund av biverkningar av vissa mediciner. Sådana sjukdomar kan vara antingen tillfälligt eller permanent. Ett antal ögonsjukdomar som ofta förekommer hos personer i alla åldrar, kan provocera manifestation av färg synnedsättning. Således kan utvecklingen av dessa problem orsakar glaukom . katarakt . makuladegeneration . diabetisk retinopati . Restaurering av kvalitet är möjlig med lämplig behandling av de nämnda sjukdomarna. Dessutom kan liknande problem provocera ögonskador, särskilt näthinnan. Förvärvade färgblindhet förekommer med samma frekvens hos män och kvinnor. När sådana problem som färgblindhet kan förekomma i ett det andra ögat och därmed kan mycket väl skilja alla färger och nyanser.

Färgblindhet Behandling

Tyvärr, problem med färgseendet ärftlig natur inte är mottagliga för rättelse eller behandling. Samtidigt, för att problem av det slag som förvärvats i vissa fall behandla. Men i detta fall, en viktig orsak till sjukdom. Så, om det finns problem med färgseende uppstod som ett resultat av katarakt, efter avlägsnande av färgseende kan vara helt tillbaka till det normala.

Personer med ärftlig färgblindhet mild tiden producerade ihållande vana att associera en färg med ett visst ämne och därmed definiera en viss färg i vardagen. Idag, färgblinda med vissa former av erbjudandet sjukdomen bära särskilda glasögon andelen färgkorrigering. Men de kan bara korrekt uppfattning av vissa färger.

Färgblindhet är en stötesten för utbildning och uppföljning i vissa områden. Sålunda kan färgblinda inte brandmän, maskinister, elektriker, piloter, läkare och andra. Också en person med färgblindhet kan inte få ett körkort.