Beskrivning försenad på 09.02.2012

Glukokortikosteroid . Main, den aktiva ingrediensen - beklometason . Bekonaze ​​har anti-allergiska, anti-inflammatoriska effekter. Aktiv ingrediens av läkemedlet inhiberar processen för frisättning av inflammationsmediatorer, ökar produktionen av fosfolipas A2-inhibitor annexin den (lipokortin), som minskar produktionen av arakidonsyra   och dess metaboliter (leukotriener och prostaglandiner). Beklometason hämmar förfarande för syntes prostaglandiner , Cykliska endoperoxider och aktiverande faktor trombocyter . Bekonaze ​​hämmar produktionen av ämnen kemotaxi Det minskar graden av utvecklingen av omedelbara allergiska reaktioner och förbättrar   mukociliär transport . Under inverkan av beklometason minskade antalet mastceller   i slemhinnorna i bihålorna, näshålan, minskar svullnad, slemutsöndring, hämmar produktionen av makrofager, marginell minskar trängsel   neutrofil . Dessa mekanismer är aktivt involverade i bildandet av den allergiska reaktionen. Beklometason ökar antalet aktiva beta-adrenergiska receptorer. Intranasal administrering har ingen resorptiv verkan . Den lokala program vid rekommenderad dos leder inte till bildandet av biverkningar som ofta förekommer vid användning av glukokortikosteroider. Terapeutiskt signifikant effekt bildas gradvis. Bekonaze ​​tillgänglig som en uppmätt nässpray.

Indikationer och kontraindikationer:

Bekonaze ​​föreskrivs för inflammatoriska processer i näshålan av icke-infektiöst ursprung, med återkommande kurs nasal polypos , I allergisk rinit (året säsongsvariationer flöde). Bekonaze ​​är kontraindicerat vid intolerans mot beklometason. I glaukom, amöbainfektion, hypotyreos , Nedsatt patologi systemet, hjärtinfarkt, herpes öga, systemiska infektioner (bakterie, svamp ursprung), sårbildning i nässkiljeväggen, med lungtuberkulos Nyligen uthärdade skador och operationer på näsan, amning, graviditet användas med försiktighet.

Biverkningar och överdoser:

Ansökan Bekonaze ​​kan åtföljas av huvudvärk, näsblod, rinorré . I sällsynta fall, det atrofi   och sår i näsans slemhinna, konjunktival hyperemi, perforering av nässkiljeväggen, myalgi , Smakförändringar, hosta, ökad sömnighet, ökat intraokulärt tryck. Vid överdosering inspelade tecken på förtryck och hypotalamus-hypofys-adrenal funktioner. Det finns ingen antidot.

Hur du använder:

Bekonaze ​​tillämpas intranasalt: 2 inhalationer i varje näsborre två gånger dagligen eller 100 mikrogram 3-4 timmar. Dagen på högst 1 mg.

Särskilda anvisningar:

Det är viktigt att säkerställa att läkemedlet inte hade någon kontakt med ögonen. Amning och barn lager Bekonaze ​​föreskrivs i undantagsfall, när man utvärderar de potentiella fördelar och risker för fostret eller barnet. Tillförlitliga uppgifter om säkerheten för beklometason i ammande och gravida kvinnor inte har.